ACTUALITES PHARMACEUTIQUES
ADENURIC® 80 et 120 mg, comprimé pelliculé - Nouvelle molécule, FEBUXOSTAT
Le fébuxostat est un dérivé 2-arylthiazole qui exerce son effet thérapeutique de diminution de l'uricémie en inhibant sélectivement la XO. Le fébuxostat est un inhibiteur non purinique puissant et sélectif de la XO (NP-SIXO).
Indication : traitement de l'hyperuricémie chronique dans les cas où un dépôt d'urate s'est déjà produit (incluant des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse).
La dose recommandée de ce médicament est de 80 mg une fois par jour, administrée par voie orale. Si l'uricémie est > 6 mg/dl (357 micromol/l) après deux à quatre semaines de traitement, l'administration de ce médicament 120 mg une fois par jour peut être envisagée. Lire la suite…
Accéder aux monographies complètes de ADENURIC® dans Thésorimed
Lire l’avis HAS du 24/06/2009
Présentations disponibles : liste I - Remboursement à 65% et Agrément aux collectivités (JO du 06/11/2009) :
-Adenuric® 80 mg comprimé pelliculé, CIP : 3400938572445
-Adenuric® 120 mg comprimé pelliculé, CIP : 3400938572506
Laboratoire Menarini International Operations Luxembourg
VICTOZA® 6MG/ML, solution injectable en stylo prérempli - Nouvelle molécule, LIRAGLUTIDE
Le liraglutide est un analogue du GLP-1 présentant 97 % d'homologie avec le GLP-1 humain qui se lie et active le récepteur du GLP-1. Le récepteur du GLP-1 est la cible du GLP-1 natif, une hormone incrétine endogène qui potentialise de façon glucose-dépendante la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas.
Indication : traitement du diabète de type 2 de l'adulte pour obtenir un contrôle glycémique :
- en association avec la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant chez les patients n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous metformine ou sulfamide hypoglycémiant en monothérapie à la dose maximale tolérée.
- en association avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou la metformine et une thiazolidinedione chez les patients n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous ces bithérapies.
Afin d'améliorer la tolérance gastro-intestinale, le liraglutide sera initié à la dose de 0,6 mg par jour. Après au moins une semaine de traitement, la dose devra être augmentée à 1,2 mg. En fonction de la réponse clinique, après au moins une semaine de traitement, certains patients pourront être amenés à bénéficier d'une augmentation de la dose de 1,2 mg à 1,8 mg afin d'obtenir un meilleur contrôle glycémique. Une dose quotidienne supérieure à 1,8 mg n'est pas recommandée. Lire la suite…
Accéder à la monographie complète de VICTOZA® dans Thésorimed
Lire l’avis HAS du 02/12/2009
Présentations disponibles : liste I - Remboursement à 65% et Agrément aux collectivités (JO du 08/04/2010).
Boîte de 2 cartouches en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml, CIP : 3400939632360
Laboratoire Novo Nordisk A/S
ARCOXIA® 30 et 60 mg, comprimé pelliculé - Nouvelle molécule, ETORICOXIB
Aux doses thérapeutiques, l'étoricoxib par voie orale est un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2).
Indication : traitement symptomatique de l'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").
La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Chez certains patients, lorsque le soulagement des symptômes est insuffisant, une augmentation de la dose à 60 mg une fois par jour peut améliorer l'efficacité. En l'absence d'amélioration du bénéfice thérapeutique, d'autres traitements doivent être envisagés. Lire la suite…
Accéder aux monographies complètes de ARCOXIA® dans Thésorimed
Lire l’avis HAS du 29/04/2009
Présentations disponibles : liste I - Remboursement à 35% et Agrément aux collectivités (JO du 27/02/2010) :
-ARCOXIA® 30 mg comprimé pelliculé, CIP : 3400938798081
-ARCOXIA® 60 mg comprimé pelliculé, CIP : 3400938792577
En savoir plus :
Lire le plan de gestion des risques
Lire la recommandation de l’AFSSAPS sur le rappel de bon usage de prescription des AINS
Laboratoire Merck Sharp & Dohme Chibret
EN BREF
RASILEZ®, nouvelle association avec l’hydrochlorothiazide. Trois dosages sont disponibles : 150mg/12,5mg, 300mg/12,5mg et 300mg/25mg. Ils sont indiqués dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes /chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par l’aliskiren ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie et en traitement de substitution chez les patients dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’aliskiren et l’hydrochlorothiazide co-administrés à la même dose que dans l’association. . Accéder aux monographies complètes de RASILEZ/HYDROCHLOROTHIAZIDE® dans Thésorimed
FIBROGAMMIN® 62,5 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion - Nouvelle spécialité, Facteur XIII de coagulation humain. Fibrogammin® est indiqué dans le traitement et prophylaxie des hémorragies et des troubles de la cicatrisation chez les patients atteints de déficit congénital en facteur XIII. Accéder aux monographies complètes de FIBROGAMMIN® dans Thésorimed
NEUTRAVERA® GLUCOSE 1,5 % CALCIUM 1,25 mmol/l, NEUTRAVERA® GLUCOSE 2,3 % CALCIUM 1,25 mmol/l, NEUTRAVERA® GLUCOSE 4,25 % CALCIUM 1,25 mmol/l solutions pour dialyse péritonéale : Nouvelles spécialités dans l’iinsuffisance rénale chronique au stade terminal (décompensé) quelle qu'en soit l'origine traitée par dialyse péritonéale. Accéder aux monographies complètes de NEUTRAVERA® dans Thésorimed
ALERTES AFSSAPS
10/05/2010 - Usage inadapté et erreurs médicamenteuses associés aux dispositifs transdermiques d’Exelon® (Laboratoire NOVARTIS) Information destinée aux neurologues, gériatres, psychiatres et médecins généralistes, pharmaciens
Des cas d’erreurs médicamenteuses et d’usage inadapté des dispositifs transdermiques d’Exelon® ont été rapportés dont certains ont entraîné des cas de surdosage en rivastigmine. Lire la suite
29/04/2010 - Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans - Communiqué
Lire aussi
- Questions-Réponses - Point d’information sur la toux chez l’enfant de moins de 2 ans : Pourquoi les mucolytiques et l’hélicidine ne doivent- ils plus être utilisés ?
- Liste des spécialités concernées
- Mucofluidifiants et hélicidine : contre indication chez l'enfant de moins de 2 ans - information délivrée aux parents par les pharmaciens
- Lettre aux professionnels de santé
- Messages clés : Mucolytiques, mucofluidifiants et hélicidine : Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans
26/04/2010 - Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - mise au point
Cette mise au point a pour objectif d’accompagner la mise en place et le suivi d’un traitement par antipsychotiques, en insistant sur la recherche des facteurs de risque des patients et sur la surveillance à mettre en place pendant le traitement (poids, glycémie, bilan lipidique et pression artérielle).
Elle mentionne également l’importance d’une étroite collaboration entre le psychiatre et le médecin traitant et la nécessité d’informer les patients et leur entourage des risques liés à leur traitement médicamenteux.
06/04/2010 - Information importante de pharmacovigilance : cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale survenus avec Aclasta® (Acide zolédronique 5 mg, solution pour perfusion) - Lettre aux professionnels de santé Information destinée aux médecins généralistes et spécialistes en rhumatologie, chirurgie orthopédique, rééducation fonctionnelle, médecine interne, gériatrie/gérontologie
Des cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale ont été observés suite à l’administration d’Aclasta®. Lire la suite
NOUVELLES DONNEES PHARMACOTHERAPEUTIQUES
les génériques
*Nouveaux groupes génériques (JO du 06/05/2010)
-CLARITHROMYCINE Voie orale Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
-FOLINATE DE CALCIUM Voie intraveineuse Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 100 mg/10 ml. – NOVAFOLINE 100 mg/10 ml, solution injectable (I.V.) en flacon (FLACON de 10 ml).
-FOLINATE DE CALCIUM Voie intraveineuse Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 200 mg/20 ml. – NOVAFOLINE 200 mg/20 ml, solution injectable (I.V.) en flacon (FLACON de 20 ml).
-FOLINATE DE CALCIUM Voie intraveineuse Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 350 mg/35 ml. – NOVAFOLINE 350 mg/35 ml, solution injectable (I.V.) en flacon (FLACON de 35 ml).
-IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ Voie orale Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. – BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
-PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ Voie intraveineuse Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. – EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (I.V.). – INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (I.V.).
-RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) Voie intraveineuse Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg. – ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
-RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) Voie intraveineuse Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg. – ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
-RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) Voie intraveineuse Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 5 mg. – ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
-RÉPAGLINIDE Voie orale Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. – NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
-RÉPAGLINIDE Voie orale Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. – NOVONORM 1 mg, comprimé.
-RÉPAGLINIDE Voie orale Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. – NOVONORM 2 mg, comprimé.
-SILDÉNAFIL (CITRATE DE) Voie orale Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. – VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
-SILDÉNAFIL (CITRATE DE) Voie orale Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. – VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
-SILDÉNAFIL (CITRATE DE) Voie orale Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. – VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
-YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) Voie orale Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. – YOCORAL 5 mg, comprimé.
*Extension d’indication pour XOLAIR® (omalizumab) (JO du 15/04/2010)
Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont désormais, pour les spécialités visées ci-dessous :
*Chez l'adulte et l'adolescent (à partir de 12 ans) : Xolair est indiqué, en traitement additionnel, pour améliorer le contrôle de l'asthme chez les patients atteints d'asthme allergique persistant sévère, ayant un test cutané positif ou une réactivité in vitro à un pneumallergène perannuel, et qui, malgré un traitement quotidien par un corticoïde inhalé à forte dose et un bêta-2-agoniste inhalé à longue durée d'action, présentent une réduction de la fonction pulmonaire (VEMS ¸ 80 % de la valeur théorique), des symptômes diurnes ou des réveils nocturnes fréquents, et des exacerbations sévères, multiples et documentées de l'asthme.
*Chez l'enfant (de 6 à moins de 12 ans) : Xolair est indiqué, en traitement additionnel, pour améliorer le contrôle de l'asthme chez les patients atteints d'asthme allergique persistant sévère, ayant un test cutané positif ou une réactivité in vitro à un pneumallergène perannuel, et qui, malgré un traitement quotidien par un corticoïde inhalé à forte dose et un bêta-2-agoniste inhalé à longue durée d'action, présentent des symptômes diurnes ou des réveils nocturnes fréquents, et des exacerbations sévères, multiples et documentées de l'asthme.
Le traitement par Xolair ne doit être envisagé que chez les patients présentant un asthme dont la dépendance aux IgE (immunoglobulines E) a été établie sur des critères probants.
Présentations concernées :
XOLAIR 75 mg, solution injectable en seringue préremplie de 0,5 ml (B/1) CIP : 3400939212265
XOLAIR 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en ampoule, CIP : 3400937022576
XOLAIR 150 mg (omalizumab), solution injectable en seringue préremplie de 1 ml (B/1), CIP : 3400939212494
les ACTUALITES DU GIE SIPS
THESORIMED MOBILE EST DISPONIBLE
Un outil complet d'information sur votre iPhone ou votre iPod touch. Retrouvez-y :
L'information synthétique sur les médicaments commercialisés en France, issue de la base Thesorimed.
Une rubrique biométrie avec de nombreuses données consultables, et le calcul de paramètres individuels (pour adultes et enfants).
Une rubrique biologie permettant de consulter des données de biologie générale, ainsi que l'accès à un convertisseur d'unités (du système international en unités usuelles et inversement) ou une rubrique spécifique femme enceinte.
L'application est disponible sur l'App Store à ce lien
VITTEL, HOPIPHARM 2010
Retrouvez-nous à VITTEL du 18 au 20 mai pour le 21ème Congrès National des Pharmaciens des Hôpitaux (HOPIPHARM)
STAND 66 - PHAST EURO-PHARMAT - NIVEAU 2
Palais des Congrès de Vittel - Avenue Bouloumié - 88802 Vittel
